Caracas, 15 de julio del 2025.-Las personas con Síndrome de Klinefelter al nacer no presentan ninguna característica física o síntomas, caso contrario padecen los casos de síndrome Down, así como tampoco es hereditario, expresó el especialista en endocrinólogo de la reproducción, Luis Alfredo Sánchez, en la entrevista concedida en el programa Actitud Saludable que se transmite Venezolana de Televisión.
El especialista destacó que el síndrome de Klinefeltergeneralmente lo diagnostican cuando el hombre consulta a su médico debido a la infertilidad. A su vez, agregó este síndrome, es un problema de exceso de los cromosomas X que afecta predominantemente a los hombres, normalmente se tiene un cromosoma Y y X, mientras un individuo tenga un cromosoma adicional sea dos, tres o cuatro es más propenso de presentar el cuadro.
Asimismo, Sánchez añadió que los hombres que presentan este síndrome son infértiles, y resaltó que la forma de diagnosticar en el embarazo de la madre «es mediante el examen ADN libre fetal en sangre materna, desafortunadamente es un poco costoso (…) este tipo de examen determina la anomalía de los cromosomas sexuales X y Y”.
Agregó que no es un examen con riesgo para la madre y tampoco al bebé, así como deberán realizar la evaluación entre las 10 a 15 semanas del embarazo, “es importante para descartar cualquier anomalía, todavía en Venezuela no es de rutina, pero sí deseo que sea en algún momento”.
Cabe destacar que el Síndrome de Klinefelter, se presenta cuando un hijo varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Él tiene 47 cromosomas en lugar de 46. Esto se escribe como 47,XXY, esta se presenta como un evento aleatorio. No existe causa exacta, y la afección no es hereditaria. Aproximadamente 1 de cada 500 a 1,000 bebés varones la padecen. Las mujeres que resultan embarazadas después de los 35 años tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un varón con este síndrome que las mujeres más jóvenes./VTV/@gobguárico.
